Rabu, 19 April 2017

GUGUS PELINDUNG

GUGUS PELINDUNG

Senin, 10 April 2017

Gugus pelindung adalah gugus fungsi yang digunakan untuk melindungi gugus tertentu supaya tidak turut bereaksi dengan pereaksi atau  pelarut selama proses sintesis. Deproteksi adalah penghilangan atau reduksi gugus pelindung menjadi gugus fungsi awal yang dilindungi. 
Gugus pelindung yang baik harus memenuhi persyaratan sebagai berikut :
·       Mudah dimasukkan dan mudah dihilangkan
·      Resisten terhadap reagen yang akan menyerang gugus fungsional yang tidak terlindungi
·       Sedapat mungkin resisten terhadap berbagai macam varietas reagen.
·    Stabil dan hanya bereaksi dengan pereaksi khusus untuk mengembalikann gugus fungsi aslinya.  
Dalam sintesis masalah kemoselektivitas seringkali ditemukan. Misalkan, molekul yang akan direaksikan mengandung dua gugus fungsi yang reaktif padahal kita hanya menginginkan salah satu dari kedua gugus fungsi tersebut yang bereaksi. Salah satu cara untuk mengatasi permasalahan ini adalah dengan menggunakan gugus pelindung. Senyawa ketoester mengandung dua gugus karbonil yang berbeda kereaktifannya. Gugus karbonil keton kereaktifannya lebih tinggi dibandingkan karbonil ester, karenanya jika senyawa tersebut direduksi akan menghasilkan alkohol.
·         Untuk mereduksi ester menjadi alkohol, lazimnya digunakan LiAlH4 dan NaBH4 sebagai reduktor. Namun produk yang dihasilkan masih dominan kearah alkohol karena faktor kereaktifan. Agar alkohol yang dihasilkan adalah alkohol gugus karbonil keton harus dilindungi dulu (misalnya diubah menjadi asetal).



Dalam sintesis , asetal mudah dibuat dan mudah dihilangkan, keduanya dengan hasil yang baik, tahan reagen seperti basa, nukleofil, dan agen pereduksi seperti LiAlH4.
Berbagai macam gugus pelindung bisa digunakan dalam sintesis organic salah satunya gugus pelindung untuk alcohol. Alkohol adalah  senyawa organik apa pun yang memiliki gugus hidroksil (-OH) yang terikat pada atom karbon, dengan rumus umum ROH. Dalam mensintesis ataupun memodifikasi suatu senyawa organik yang memiliki gugus fungsi alkohol, sedangkan yang ingin dimodifikasi adalah gugus fungsi yang bukan alkohol maka dapat terlebih dahulu dilindungi gugus fungsi alkohol tersebut. adapun gugus pelindung yang dapat melindungi gugus fungsi alkohol baik dalam suatu alkil ataupun aril dapat dilihat pada tabel dibawah ini:

Gugus
Gugus  Pelindung
Penambahan
Penghilangan
Ketahanan  GP
GP  reaktif terhadap
Alkohol (ROH)
Eter  (ROCH2Ph)
PhCH2Br/basa
H2/katalis,
atau HBr
Basa/oksidasi, elektrofil
HX nukleofil
Asetal (THP)
DHP
H+/ H2O
Basa
asam
MEM
ROCH2O(CH2)OMe
ZnBr2
Basa
asam
Ester (RCOOR’)
R’COCl /piridin
NH3, MeOH
Basa/oksidasi, elektrofil
nukleofil
Fenol
(Ar-OH)
Eter (ArOMe)
Me2SO4
K2CO3
HI, HBr
atau BBr3
Basa, elektrofil lemah
Serangan elektrofil ke cincin
Asetal (ArOCH2OMe)
MeOCH3Cl / basa
HOAc, H2O
Basa, elektrofil lemah
Serangan elektrofil ke cincin
Alkil eter dan alkoksialkil
Eter tetrahidropiranil yang stabil untuk basis dan perlindungan akan dihapus oleh asam-katalis hidrolisis. Misalnya, geraniol (1.60) dilindungi sebagai geraniol tetrahidropiranil eter (1.80) di hadapan piridinium p-toluenesulfonate (PPTs) reagen. Ini adalah eter dibelah dengan PPTs di ethanol 39 hangat (Skema 1.19).

Gugus pelindung diol secara umum
Diol (1,2 dan 1,3) secara umum melindungi O,O-asetal dan ketal. Asetal adalah senyawa dengan struktur umum RR1 C (OR2) (OR3), dimana R dan R1 mungkin adalah H (tapi tidak diperlukan), tetapi R2 dan R3≠ H. Ketal adalah bagian dari asetal dimana baik R maupun R1 adalah H.





Sumber :
Sitorus, Marham. 2008. Kimia Organik Fisik. Graha Ilmu. Yogyakarta.
Warren, Stuart. 1981. Sintesis Organik Pendekatan Diskoneksi. Yogyakarta: Gadjah Mada University Press


14 komentar:

  1. Terimakasih. Saya ingin bertanya dapatkah anda menjelaskan bagaimana cara penghilangan gugus deproteksi nya?
    BalasHapus
  2. Mohon berikan satu contoh mekanisme gugus pelindung pada gufus Fenol.. Terimakasih
    BalasHapus
  3. kenapa dalam sintesis asetal sangat mudah dihilangkan?
    BalasHapus
  4. Apakah bisa dalam mensintesis suatu senyawa digunakan 2 gugus pelindung yang berbeda sekaligus ? mohon dijelaskan
    BalasHapus
  5. Komentar ini telah dihapus oleh administrator blog.
    BalasHapus
  6. Terima Kasih materinya
    Apakah itu yang dinamakan kemoselektivitas? Dan jika ada dapatkah anda memberikan contoh dari kemoselektivitas?
    BalasHapus
  7. Terimakasih materinya,diatas anda hanya menjelaskan gugus pelindung diol, bagaiaman untuk gugus pelindung tiol? Terimakasih :)
    BalasHapus
  8. pada saat apa kita dapat menggunakan gugus pelindung pada alkohol?
    BalasHapus
  9. terimakasih atas materinya, saya ingin bertanya Reaksi proteksi asetal pada gugus keton saat proses reduksi ester menggunakan LiAlH4. Apa fungsi dari reagen tsb?
    BalasHapus
  10. Menurut saudara gugus pelindung jenis apa yang dapat secara baik memproteksi gugus amina??
    BalasHapus
  11. Halo mba Silvia, mau tanya dong bisa gak satu gugus pelindung memproteksi 2 gugu fungsi sekaligus? Mohon dijawab ya
    BalasHapus
  12. Mengapa gugus pelindung perlu dihilangkan setelah proses sintesis senyawa organik?
    BalasHapus
  13. Bagaimana hubungan antara kemoselektivitas dengan gugus pelindung?
    BalasHapus
  14. Apa perbedaan reduksi ester menjadi alkohol dengan menggunakan LiAlH4 dan NaBH4? Mohon dijelaskan
    BalasHapus

Tidak ada komentar:

Posting Komentar